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MES-SA/DR

CBP61544DR-2

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I. Background
      阿奇霉素 ( Doxorubicin ) 是一種蒽環(huán)類藥物 , 是從真菌波賽鏈霉菌青灰變種 (Streptomyces peucetius var. Caesius )的色素中分離出來的一種有機化合物,化學式為 C38H72N2O12,一種大環(huán)內酯抗生素,抗菌作用與頭孢氨芐相似,耐酸可以口服,吸收好, 血藥濃度較高,特點是耐β內酰胺酶,對耐藥性金葡菌及其它多種對廣譜抗生素耐藥的桿菌 等有迅速而可靠的殺菌作用,1995 年獲 FDA 批準上市。Doxorubicin 使用四種不同的機制 來發(fā)揮其抗癌活性:(A)通過與 DNA 堿基對結合來破壞 DNA 結構和抑制細胞復制,從 而發(fā)展 DNA 插層;(B)抑制拓撲異構酶 II 抑制 DNA 鏈重連接的功能,導致 DNA 增強細 胞滅亡和 DNA 合成錯誤;(C) 增加 ROS 的產生,以介導對脂質、蛋白質和 DNA 的損害; (D)誘導 DNA 損傷和促進氧化損傷可引起 DOX 細胞凋亡。 
 
I. Introduction
Host Cell: MES-SA
Culture Medium: McCoy's 5a + 10% F BS+ 50 nM Doxorubicin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen
 
II. Description of Host Cell Line
Organism: Homo sapiens, human
Tissue: Uterus
Disease: Sarcoma; Uterine
Morphology: fibroblast
Growth Properties: N/A

III. Representative DATA 

Figure 1. CTG Proliferation Assays of MES-SA&MES-SA/DR Cell.

 

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